FAQ - chemsuisse- Händedesinfektionsmittel beim Importeur ,Als Importeur sind sie den Herstellern rechtlich gleichgestellt (siehe Merkblatt A01), d.h. die gesetzlichen Regelungen für Hersteller gelten auch für Importeure. Sie sind verpflichtet die Kennzeichnung sowie das Sicherheitsdatenblatt für die Chemikalie (Stoffe und Zubereitungen) anzupassen.Guidelines for Safe Travel | Turkish AirlinesUm den physischen Kontakt mit Ihrer Umgebung zu minimieren, dürfen Sie nur persönliche Wertgegenstände in einer zulässigen Gesamtgröße von max. 40x30x15 cm und 4 kg Gesamtgewicht mit in die Kabine nehmen. Alle anderen Handgepäckstücke werden beim Check-in als aufgegebenes Gepäck entgegengenommen.



CE Certifizierung und Kosmetik - DRM LEGAL - Anwalt in ...

Viele Kosmetikgeräte sind künftig Medizinprodukte Die neue EU-Verordnung über Medizinprodukte und zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 steht kurz vor der Verabschiedung.

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Importer - ECHA

You will need information on the substances contained in the articles. In particular: Are there substances intended to be released during use of the article, for example, in a scented toy or a scented bin-liner?If there are, and the substances are present in your imports at more than one tonne a year, you will have to register them, unless they have been already registered for that use

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Als Importeur sind sie den Herstellern rechtlich gleichgestellt (siehe Merkblatt A01), d.h. die gesetzlichen Regelungen für Hersteller gelten auch für Importeure. Sie sind verpflichtet die Kennzeichnung sowie das Sicherheitsdatenblatt für die Chemikalie (Stoffe und Zubereitungen) anzupassen.

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Guide to Local Production: WHO-recommended Handrub ...

GUIDE TO LOCAL PRODUCTION: WHO-RECOMMENDED HANDRUB FORMULATIONS All reasonable precautions have been taken by the World Health Organization to verify the information contained in this document.

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Als Importeur sind sie den Herstellern rechtlich gleichgestellt (siehe Merkblatt A01), d.h. die gesetzlichen Regelungen für Hersteller gelten auch für Importeure. Sie sind verpflichtet die Kennzeichnung sowie das Sicherheitsdatenblatt für die Chemikalie (Stoffe und Zubereitungen) anzupassen.

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SICHERHEITSDATENBLATT

Wiederverwendung gründlich reinigen. Beim Auftreten von Symptomen einen Arzt aufsuchen. 4.1 Beschreibung der Erste-Hilfe-Maßnahmen Die betroffene Person an die frische Luft bringen und in einer Position ruhigstellen, die das Atmen erleichtert. Bei Verdacht, dass immer noch Dämpfe vorhanden sind,

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SICHERHEITSDATENBLATT Sterillium med

SICHERHEITSDATENBLATT gemäß Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 Sterillium med Version 1.1 Überarbeitet am 25.08.2015 Druckdatum 26.08.2015 R11520 1 / 14

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Pflege mini Arzneimittel [Springer, 2014] Pages 151 - 200 ...

nen beim Katheterisieren, bei Mund- und Racheninfektionen und als Händedesinfektionsmittel Verwendung findet. jOctenidin (z. B. Octenisept ) ist ein neues Desinfektionsmittel, das v. a. zur Schleimhautdesinfektion eingesetzt wird. Mittlerweile gibt es auch octenidinhaltige Salben (Einsatz in der Nasenschleimhaut zur

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Sodasan Händedesinfektionsmittel im Pumpspender (300 ml ...

Sodasan Händedesinfektionsmittel im Pumpspender (300 ml): Amazon.de: Lebensmittel & Getränke. Haftungsausschluss. Amazon.de ist nicht Hersteller der auf dieser Internetseite angebotenen Waren, es sei denn, dies wird ausdrücklich angegeben.

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SICHERHEITSDATENBLATT gemäß Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 Sterillium med Version 1.1 Überarbeitet am 25.08.2015 Druckdatum 26.08.2015 R11520 1 / 14

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Viele Kosmetikgeräte sind künftig Medizinprodukte Die neue EU-Verordnung über Medizinprodukte und zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 steht kurz vor der Verabschiedung.

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nen beim Katheterisieren, bei Mund- und Racheninfektionen und als Händedesinfektionsmittel Verwendung findet. jOctenidin (z. B. Octenisept ) ist ein neues Desinfektionsmittel, das v. a. zur Schleimhautdesinfektion eingesetzt wird. Mittlerweile gibt es auch octenidinhaltige Salben (Einsatz in der Nasenschleimhaut zur

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Leitfaden Medizinprodukte-Regulierung

Der Leitfaden wurde vom Schweizerischen Heilmittelinstitut Swissmedic entwickelt und richtet sich an Unternehmen, die Medizinprodukte für die Anwendung beim Menschen entwickeln, herstellen oder in der Schweiz vertreiben. Er fasst regulatorische Anforderungen praxisorientiert zusammen und verweist auf wichtige Unterlagen und Informationsquellen.

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Um den physischen Kontakt mit Ihrer Umgebung zu minimieren, dürfen Sie nur persönliche Wertgegenstände in einer zulässigen Gesamtgröße von max. 40x30x15 cm und 4 kg Gesamtgewicht mit in die Kabine nehmen. Alle anderen Handgepäckstücke werden beim Check-in als aufgegebenes Gepäck entgegengenommen.

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Viele Kosmetikgeräte sind künftig Medizinprodukte Die neue EU-Verordnung über Medizinprodukte und zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 steht kurz vor der Verabschiedung.

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Wiederverwendung gründlich reinigen. Beim Auftreten von Symptomen einen Arzt aufsuchen. 4.1 Beschreibung der Erste-Hilfe-Maßnahmen Die betroffene Person an die frische Luft bringen und in einer Position ruhigstellen, die das Atmen erleichtert. Bei Verdacht, dass immer noch Dämpfe vorhanden sind,

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